2016年電子煙管理新規解讀
美國食品與藥物管理局(FDA)于美國5月5日上午(北京時間5月5日晚上)發布期待已久的新規，把聯邦監管機構權力范圍擴大到電子煙領域，加熱混有尼古丁的液體汽化成蒸汽，由此普通香煙煙霧中發現的60多種致癌物只有部分且微量留在蒸汽中。這份499頁的文件將對美國電子煙行業產生深遠的影響，去年該行業估值約37億美元。此前，電子煙公司經營沒有受任何聯邦法規管束。新規還禁止向18歲以下的美國人出售電子煙。
電子煙和電子液體制造商表示，最繁重的要求是：所有的電子煙產品,從電子液體到蒸發器,都要經過可追溯的上市前審批程序。公司必須提供每一產品的成分清單，以及產品對公眾健康影響的廣泛的研究成果，單位產品至少耗費2百萬美元才能滿足這一要求,無煙替代品貿易協會(SFATA)執行董事辛西婭 卡布雷拉(Cynthia Cabrera)如是說。
年發布的新規提議草案，其中估計將單位產品耗資33萬美元。新規把預測時間遵守單位產品履行寬限時間由原來預計的5000小時縮短到1713小時。但是，另一行業團體美國蒸汽吐煙協會(American Vaping Association)的主席格雷戈里康利(GregoryConley)認為FDA的成本預估是不現實的。他說:“如今蒸汽市場上超過百分之九十九的產品兩年內都將被禁。”
過去幾年，像雷諾和奧馳亞等煙草行業的大公司都進入了電子煙業務，它們現在擁有四個最大品牌，包括VUSE和MarkTen。這些品牌產品在便利店和沃爾瑪等大型零售店出售。這些公司生產所謂的“像煙”，裝有小電池，并且不產生大量煙霧，為吸電子煙的人所喜愛�？道硎荆窭字Z這樣的公司有能力遵守新規，而生產更多創新產品的小公司將被逐出商業圈。“煙草業巨頭能夠進一步擴大其在市場上的地位，”他說，“而成千上萬的'小企業將倒閉，成千上萬的人也隨之失業。”
美國公眾健康界對電子煙的安全問題上產生分歧。舊金山大學醫學教授斯坦頓格蘭茲(StantonGlantz)等批評者稱，電子煙比要點燃的普通香煙安全性高30%到50%，但是電子煙的蒸汽含有的顆粒可能危害吸電子煙的人的心臟。格蘭茲今日發表博客，大贊新規。波士頓大學公共衛生學院教授邁克爾西格爾(MichaelSiegel)則不同意此觀點，談及一些研究，比如英國皇家醫學院最近發布的報告，稱電子煙是比普通香煙的安全性高出95%。“有非煙草產品以相對安全的方式提供尼古丁，可以把尼古丁消費量減少一半，”他說，“在挽救生命數量上，這可能已經上升到了公眾健康奇跡的級別。這些規定則會終結這一奇跡。”
禁煙組織，比如美國肺臟協會指出，事實表明多數吸電子煙的人仍然抽煙，肯定了新規，盡管美國肺臟協會助理副主席埃里卡斯沃德(ErikaSward)稱FDA應對味道的力度不夠,就像棉花糖，“顯然是在引誘青少年兒童成癮。”尼古丁會阻礙青少年兒童大腦發育。根據疾病控制中心消息，盡管青少年吸煙現象有所減輕，但2014年電子煙的使用在短短一年內增加了兩倍，達到13.4%。
新規給電子煙公司兩年時間提交其產品上市前申請轉，而照做的公司可以讓自己的產品在貨架上多待一年�？道�表示，中小型蒸汽吐煙公司已在計劃通過法律途徑向FDA新規發起挑戰。
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