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制藥企業員工年終總結

時間:2023-10-29 08:31:22 年終總結 我要投稿
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【精華】制藥企業員工年終總結3篇

  總結是事后對某一階段的學習或工作情況作加以回顧檢查并分析評價的書面材料,通過它可以全面地、系統地了解以往的學習和工作情況,我想我們需要寫一份總結了吧。我們該怎么寫總結呢?下面是小編收集整理的制藥企業員工年終總結,希望能夠幫助到大家。

【精華】制藥企業員工年終總結3篇

制藥企業員工年終總結1

  20xx年,在公司領導的大力支持下,以省局、市局、縣局重要思想為指導,仔細貫徹公司關于生產、銷售、檢驗為一體的精神,連續打造新品牌的工作方針,進一步落實公司提出的“質量第一,安全第一”工作目標要求,為百姓造好藥,全面落實生產、監管等各項工作。加強專業技術隊伍建立,杜絕了不合格產品不得入廠行為。全公司上下同心,團結努力,銳意進取,扎實工作,圓滿的完成了公司20xx年的各項工作,為公司進展作出了新的成績。

  現將20xx年的工作總結一下:

  1、組織員工進展了藥品從、生產質量治理標準GMP培訓,提高員工的業務水平,調動起了員工的樂觀性;簽訂了員工勞動合同,組織員工安康體檢,保障公司的正常經營、安全生產。

  2、今年中成藥共生產10個品種,300個批次,同去年相比,增長幅度10%左右。銷售值為一憶元左右,為去年同期的1.1倍。主要緣由是受市場宏觀掌握,兩票制影響,波動幅度較大,生產本錢大幅度上揚等因素的影響。純利潤與去年持平。

  3、質檢檢測進廠原料50個品種,200個批次;輔料15個品種30個批次;中間產品20個品種,600個批次;成品10個品種,300批次;包裝材料10個品種35批次;純化水14個點,43個批次的檢測。質監對車間生產現場、設備、人員的生產清潔監視320次。有效歸范生產中各種細小環節,對各種環節進展標準和部署,以便員工們有章可循,大家做到心中有數。嚴格根據產質量治理標準來做。

  20xx年工作打算

  1、鑒于GMP飛檢的日益增加,被收證的企業越來越多,檢查越來越嚴,公司打算成立GMP檢查辦公室,加強公司內部日常GMP檢查,更加全面根據GMP生產、檢驗。安排每季度的業務學問培訓,做好培訓、考核記錄;完善員工的檔案(包括安康檔案);公司計量器具的鑒定;與縣藥監局溝通聯系;組織生產治理與質量治理的.培訓,增加員工的危機感,提高各方面學問將成為員工的當務之急,讓員工之間多了解點。關鍵是使大家感覺到一種自重感,從而提高企業文化,加強公司與員工間的分散力,從以前的治理方式逐步向人性化進展過渡。

  2、產量要比去年同期增長20%以上。要到達這一目標,必需提高員工的主動性,調發動工的工作熱忱,發揮員工的潛力,讓人力資本的得以充分發揮,對各崗位實行定崗定員,全員實行績效工資制,每月的工資將與產量、質量掛鉤。員工要聽從車間治理人員的安排,遵守公司一切治理制度及員工守則,努力制造自身的價值。

  3、資料要盡量完善,QA、QC與生產、軟件辦組織行為要肯定統一,對資料定期進展審核,盡量與生產靠近,工作落實到每件事、每個人。要通過員工的相互協作來掌握產品質量,前后工序相互監視、相互驗證,使產品質量得到較好的掌握。以確保“GMP質量保證體系”在公司的正常運行,嚴格工藝治理,抓好過程掌握,杜絕質量事故的發生。

  總之,這一年通過公司全體員工的共同努力,在公司和車間領導的正確領導下,能夠完成各項工作指標來之不易,但要糊涂熟悉到你們所做的工作離公司和車間的要求還有肯定的差距,但我堅信只要大家與時俱進、奮勇拼搏、團結一心,扎扎實實干好每一項工作,為以后的工作打好堅實根底,我信任在大家的共同努力下,20的明天會更加美妙。

制藥企業員工年終總結2

  20xx年馬上完畢,20xx年的工作也馬上告一段落,在這一年里,我的工作經過自身努力,克制困難,特殊是在領導的大力支持下和教育下,我順當完成了20xx年的任務和工作,這一年對于我是有著重大意義的一年。

  20xx年,我工作經受了兩個階段:

  7月份前,我在北廠做車間質檢員,讓我從一線學習到了車間生產樣品的檢測學問,協作好車間的生產工作,保質保量地完成各項檢測任務。在檢驗之前,我首先了解需要檢驗的工程,檢測方法及技術要求等才能在檢查檢測工作中做好事前的預備工作。并且在檢查前應當做好事前預備,檢查時仔細監視。在檢查過程中做好監視工作,準時發覺并訂正檢驗過程中存在的問題。對質量要求較高的加工工序的加工工藝的生產、全過程跟蹤檢查確保每道工序合格。對進場的原料嚴把質量關,以免原料消失質量問題影響藥物質量且鋪張人力物力。完成了質檢員的根本職責工作。

  7月份開頭進入潤澤制藥質檢部,是我工作和學習的新開端。

  我順當的完成了頭孢硫脒、頭孢尼西的方法驗證并整理數據,也接觸了很多設備操作、流淌相的配制等相關的學問,這為今后的工作打下了肯定的閱歷根底,也為我以后的進展指明白方向。同時在參加中學習和成長,同公司一起不斷提高自己的意識和理念,以及工作力量。

  樂觀參加公司其他活動或工程。盡自己最大的努力,參加到公司的進展建立中去。有意同公司一同進展和成長。

  在20xx年有所收獲的同時,我也熟悉了許多自身缺乏:

  1、雖然布滿干勁,但是閱歷缺乏,在處理突發大事和一些新問題上存在著較大的欠缺。需要進一步努力和學習。

  2、在工作上同同事的溝通和爭論還不夠,自己的許多不成熟的想法和觀念需要同事和領導的教育。

  3、專業力量特殊是在工藝以為設備等方面的力量還很欠缺,急需自己努力補上。

  在今后的工作和生活中,必需更加樂觀努力提高業務力量,要加強自己專業學問和專業技能的學習。并以高標準要求自己,不斷學習,讓自己能夠成為一個優秀的質檢技術人員。

  20xx年度工作規劃:

  1、加強學習和實踐,連續提高。

  針對自己的`崗位,重點是深入學習藥品檢測相關業務及研發相關學問,提高解決問題的力量。

  2、竭盡全力完成工作任務。

  20xx年有很多挑戰性和重要的工作,工藝的驗證是對于我有挑戰性工作;同時參加其他工程時候的自我學習和提升,以及對其他工程所需要的學問的提高。現在只是參加和記錄,我盼望在不久的將來能提出建立性的意見。

  3、完善自身素養。

  新的一年,要毫不動搖為成為一個品德好、素養高、力量強、勤學習、善思索、會辦事的聰慧人而努力。同時在人際、社交等缺乏的方面也努力提高。

制藥企業員工年終總結3

  時間荏苒,歲月如歌,一轉瞬20xx年已經悄然走到終點,我們馬上邁入嶄新的20,回首20,在廠長的指引下,我們一正集團無論是經濟效益還是社會效益都比上一年有了長足的進展,而我正是在這個良好的契機走進了這個大家庭。從5月中旬到現在我已經在丸劑車間工作了7個月時間,雖然7個月的光蔭并不能培育一個人頑強的信念,但我從上級領導和身邊的各位同事身上收獲了許多關心和幫忙,在此我要向他們說一聲感謝,我也通過努力使自身業務水平得到了顯著提升。從而較好地完成了本職工作,在這段時間的工作過程中,我體會到自己是在快樂的工作,歡樂的生活,是為了自己的人生目標而努力,個人的思想也日益走向了成熟,而總結過去可以使我們更好的開拓將來,“雄關漫道真如鐵,而今邁步從頭越”,致此辭舊迎新之際:我有必要對近一年的工作狀況進展仔細總結,使自己做到:“憶往昔,知得失,明方向。舉大業”。以下是我的20xx年度工作總結。

  一、提高自身素養,努力適應工作環境。

  來了藥廠上班以后,為了適應QA工作的需要,我時刻把學習業務學問放在第一位,提高自身治理方面專項素養,使自己能夠漸漸向一個合格的治理型人才邁進,與同事們多溝通,多幫忙他人,從而使我快速融入了團隊,另一方面嚴格遵守藥廠的規章制度,做到不遲到,不早退,樂觀參與車間召開或組織的各項活動及培訓。(如GMP,企業治理相關培訓,四平市總工會文藝匯演等)。通過GMP培訓使我的GMP學問得到了充實,更加有利于自身QA工作的有效開展,各項工作的質量和效率都有了明顯的提高。

  二、仔細進展生產過程現場監控,把QA工作做到實處。

  QA工作職責中表達的主要工作內容之一是生產過程的現場監控,每天早上來到單位后,我會按崗位對生產過程分主要分以下幾步進展實時監控。

  1、檢查各崗位生產現場是否全部設備及正門都有狀態標志,檢查存放在中間站的中間產品是否有標明物料名稱及流向的中間產品標識,臨時不生產的崗位、設備是否有已清潔標識,并在清潔有效期內。

  2、稱量,配料崗位核對原輔料品名、規格、重量與批生產指令是否全都,衡器水平歸零,并雙人復核。

  3、合藥崗位:檢查混合后的藥坨軟硬度,勻稱度,色澤是否全都。

  4、制丸,切丸崗位:檢查丸重是否在內控標準范圍之內,丸形圓潤。

  5、枯燥崗位:沸騰枯燥床溫度,枯燥時間掌握是否符合要求,水分、溫度是否符合工藝要求。

  6、包衣崗位:核對批生產指令領取物料及包衣材料,包衣過程中檢查丸形外觀、是否圓整勻稱,色澤全都。確保生產品種外觀、重量差異符合藥廠內控標準;

  7、鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀文字是否精確,板面是否清潔,合口是否嚴密,生產批號,有效期是否與批生產指令相符。

  8、包裝崗位:檢查藥品批號,生產日期,有效期與批包裝指令是否全都,對包裝現場進展抽查。裝箱,裝盒數量是否精確,裝箱單填寫無誤。

  在各崗位現場監視檢查過程中,如發覺不符合GMP要求的地方準時通知崗位班長或相關人員訂正。發覺質量問題準時向上級領導反映狀況,協調解決。

  三、親密協作,與工藝員共同完成車間設備清潔

  驗證設備,確認的文件修訂及批生產記錄審核工作,批生產記錄審核也是我的工作重點之一,截止20xx年12月12日對各品種共計117批次的批生產記錄進展了審核,其中包括填寫清場合格證,生產過程監控記錄,復檢記錄中數據是否計算精確無誤,是否與批生產指令,包裝指令內容相符,記錄是否完整,崗位前后挨次是否正確,物料平衡是否符合要求等。另外由于新版GMP認證需要,我與工藝員李墨協作完成了設備清潔驗證,設備確認兩局部文件共計36個文件的修訂工作。重點整理了驗證方案和驗證報告,保證了上述各項在工作過程中的牢靠性、精確性和重現性。

  四、與銷售部門協作,每月完成銷售記錄編寫及上報工作。

  每個月月末依據銷售部門供應的銷售數據,完成銷售記錄的編寫,并上報至質量治理部。截止到12月份,我一共完成了7個月的銷售記錄編制上報工作。

  五、完成干凈區溫濕度,塵埃離子檢測及數據統計歸檔工作。

  依據新版GMP認證要求,質量治理部對新的干凈區溫濕度記錄模版進展了修訂,從5月—12月一共完成的7個月的溫濕度,塵埃離子記錄編寫及數據統計工作,與中心化驗室供應的沉降菌記錄合訂,交由質量治理部存檔。

  六、根據排產協作中心化驗室完成生產過程中的取樣工作

  截止12月23日前共完成了各品種中間產品,待包裝產品,成品取樣237次。樣品檢驗合格后由中心化驗室供應檢驗報告書。

  其他方面根據車間領導的部署,完成了主任安排的其他臨時性工作。主要表現為:車間內部狀況說明的編寫,人員統計等臨時性工作。

  以上六方面是我在20xx年下半年這段時間的工作內容,在不斷的學習和摸索中,我從中觀察了自己的優勢,勤勞,肯干,不怕吃苦。工作態度樂觀,抗壓力量強,這些都是我能夠勝任這份工作的動力源泉。固然我也有缺乏的一面。

  七、對此總結為以下幾點:

  1、與車間領導溝通不夠,有時無法領悟主任要表達的真正意愿,導致工作中會消失吃力不討好的狀況。

  2、治理力量有待加強,由于在以前的工作崗位中涉及治理方面的東西比擬少,所以來到這里以后,感覺自身治理力量有比擬大的提升空間,正如吉大于教師所說,治理是一門藝術。平常樂觀鼓舞員工、信任員工、讓她們放手去干,目的`是發揮各崗位班長及員工的主觀能動性,做到各司其責,處理問題的失誤就會更少。

  3、工作流程化不夠。在工作中有時不知道哪件是自己應當做的,還是應當安排車間崗位去做。比方個別崗位記錄的填寫。進而導致自己手上的工作會消失干不完的現象。達不到自己所要的結果。這一點我想我要向九段秘書學習,在前年我有幸參與了一次有關執行力方面的培訓,其中對九段秘書的最高境地做出了注解,工作中需要我時時處于主動狀態,將看似無序的工作做到標準、標準,每天都遵照著標準化的流程完成好每一個環節從而到達讓自己和上級領導都滿足的結果。

  不積跬步,無以至千里;不積小流,無以成江海,總結過去是為了更好的展望將來,在新的一年我要加倍努力學習業務學問,學習生產工藝,提高治理水平,使自己逐步向復合型人才邁進。

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