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98年執業藥師資格考試試題與解答藥劑學1

時間:2023-02-17 07:41:53 醫師考試 我要投稿
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98年執業藥師資格考試試題與解答藥劑學1

1.以下哪一條不是影響藥材浸出的因素 ( )
A.溫度 B.浸出時間
C.藥材的粉碎度 D.浸出溶劑的種類
E.浸出容器的大小
2.根據Stockes定律,混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比( )
A.混懸微粒的半徑 B.混懸微粒的粒度
C.混懸微粒的半徑平方 D.混懸微粒的粉碎度
E.混懸微粒的直徑
3.下述哪種方法不能增加藥物的溶解度 ( )
A.加入助溶劑 B.加入非離子表面活性劑
C.制成鹽類 D.應用潛溶劑
E.加入助懸劑
4.下列哪種物質不能作混懸劑的助懸劑作用 ( )
A.西黃膠 B.海藻酸鈉
C.硬脂酸鈉 D.甲基纖維素鈉
E.硅皂土
5.作為熱壓滅菌法滅菌可靠性的控制標準是 ( )
A.F值 B.Fo值
C.D值 D.Z值
E.Nt值
6.對維生素C注射液錯誤的表述是 ( )
A.可采用亞硫酸氫鈉作抗氧劑
B.處方中加入碳酸氫鈉調節pH值使成偏堿性,避免肌注時疼痛
C.可采用依地酸二鈉絡合金屬離子,增加維生素C穩定性
D.配制時使用的注射用水需用二氧化碳飽和
E.采用100℃流通蒸汽15min滅菌
7.比重不同的藥物在制備散劑時,采用何種混合方法最佳 ( )
A.等量遞加法 B.多次過篩
C.將輕者加在重者之上 D.將重者加在輕者之上
E.攪拌
8.片劑制備中,對制粒的目的錯誤敘述是 ( )
A.改善原輔料的流動性 B.增大顆粒間的空隙使空氣易逸出
C.減小片劑與模孔間的摩擦力 D.避免粉末因比重不同分層
E.避免細粉飛揚
9.膠囊劑不檢查的項目是 ( )
A.裝量差異 B.崩解時限
C.硬度 D.水分
E.外觀
10.片劑輔料中的崩解劑是 ( )
A.乙基纖維素 B.交聯聚乙吡咯烷酮
C.微粉硅膠 D.甲基纖維素
E.甘露醇
11.下列有關藥物表觀分布容積的敘述中,敘述正確的是 ( )
A.表觀分布容積大,表明藥物在血漿中濃度小
B.表觀分布容積表明藥物在體內分布的實際容積
C.表觀分布容積不可能超過體液量
D.表觀分布容積的單位是升/小時
E.表觀分布容積具有生理學意義
12.藥物透皮吸收是指 ( )
A.藥物通過表皮到達深層組織
B.藥物主要通過毛囊和皮脂腺到達體內
C.藥物通過表皮在用藥部位發揮作用
D.藥物通過表皮,被毛細血管和淋巴吸收進入體循環的過程
E.藥物通過破損的皮膚,進人體內的過程
13.口服劑型在胃腸道中吸收快慢州順序一般認為是 ( )
A.混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片
B.膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片
C.片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
D.溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片
E.包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑
14.栓劑質量評定中與生物利用度關系最密切的測定是 ( )
A.融變時限 B.重量差異
C.體外溶出試驗 D.硬度測定
E.體內吸收試驗
15.靜脈注射某藥,Xo=60mg,若初始血藥濃度為15μg/ml,其表觀分布容積V為 ( )
A.20L B.4ml
C.30L D.4L
E. 15L
16.下列有關藥物穩定性正確的敘述是 ( )
A.亞穩定型晶型屬于熱力學不穩定晶型,制劑中應避免使用
B.乳劑的分層是不可逆現象
C.為增加混懸液穩定性,加入的能降低Zeta電位、使粒子絮凝程度增加的電解
質稱絮凝劑
D.乳劑破裂后,加以振搖,能重新分散、恢復成原來狀態的乳劑
E.凡受給出質子或接受質子的物質的催化反應稱特殊酸堿催化反應
17.有關滴眼劑錯誤的敘述是 ( )
A.滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑
B.正常眼可耐受的pH值為5.o一9.o
C.混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50μm
D.滴入眼中的藥物首先進入角膜內,通過角膜至前房再進入虹膜
E.增加滴眼劑的粘度,使藥物擴散速度減小,不利于藥物的吸收
18.有關片劑包衣錯誤的敘述是 ( )
A.可以控制藥物在胃腸道的釋放速度
B.滾轉包衣法適用于包薄膜衣
C.包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯
D.用聚乙吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強的特點
E.乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料
19.對軟膏劑的質量要求,錯誤的敘述是 ( )
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